Wajeeha Zaidi, FRCR (Fellow of the Royal College of Radiologists), specialist in paediatric radiology and senior consultant at the Department of Paediatric Radiology, Akershus University Hospital
The author has completed the ICMJE form and declares no conflicts of interest.
Torkil Benterud PhD, specialist in paediatrics and senior consultant at the Unit for Children's Radiology, Department of Diagnostic Imaging, Akershus University Hospital
The author has completed the ICMJE form and declares no conflicts of interest.
Anke Neukamm PhD, specialist in paediatric radiology and senior consultant at the Unit for Children's Radiology, Department of Diagnostic Imaging, Akershus University Hospital
The author has completed the ICMJE form and declares no conflicts of interest.
Hilde Kristine Mentzoni, specialist in paediatric radiology and senior consultant at the Unit for Children's Radiology, Department of Diagnostic Imaging, Akershus University Hospital
The author has completed the ICMJE form and declares no conflicts of interest.
Åse Bratland PhD, specialist in oncology and senior consultant at the Department of Oncology, Norwegian Radium Hospital, Oslo University Hospital, where she is head of the Head and Neck Oncology Section
The author has completed the ICMJE form and declares no conflicts of interest.
Takk for en interessant artikkel som viser at 4D-CT kan være nyttig hos utvalgte pasienter, særlig i screening, og som kan bidra til å redusere behovet for unødvendig narkose. Det er viktig å videreutvikle radiologiens rolle for å sikre raskere diagnostisk avklaring, samtidig som undersøkelsen ser ut til å ha svært lav forekomst av falskt positive funn.
Som nevnt er bildediagnostikk ikke en erstatning for bronkoskopisk utredning. Det ville vært interessant å få innsikt i lokale erfaringer knyttet til forekomsten av falsk negative og sant positive testresultater; f.eks. andelen barn som gjennomfører us. med behov for sedasjon, ev. utfordringer under bildeopptak (suboptimal samarbeid), o.l.. Videre er det relevant å vurdere hvordan respirasjonsmønsteret påvirker resultatene, enten ved rolig tidalvolum respirasjon eller ved forsert ekspirasjon/hoste. Symptomer ved trakeomalasi kommer ofte tydeligere til uttrykk ved forsert ekspirasjon, som ved hosting, gråt eller fysisk anstrengelse (1). 4D-CT-undersøkelse utføres derimot som regel under rolig respirasjon gjennom normale pustesykluser. Hos voksne er det foreslått en terskel for signifikant luftveiskollaps på 70% arealreduksjon, istedenfor 50% (2), mens det per idag ikke foreligger en akseptert klassifisering av alvorlighetsgrad hos barn. Det er også uklart om alle barn med positive funn henvises til bronkospisk verifikasjon, og i hvilken grad slike funn faktisk påvirker videre behandlingsvalg.
Selv om den lokale, gjennomsnittlige strålebelastningen er angitt som relativt lav (0,53 mSv), kan betydningen være undervurdert. Iflg. rapporter fra DSA tilsvarer dette rundt 5–7 uker med naturlig bakgrunnsstråling (3) og angitt dose på 4D-CT tilsvarer strålebelastningen fra 5 - 100 røntgen thorax i år 2019 (4).
Jeg er bekymret for en økende bruk av CT hos barn, som er mere strålefølsomme enn voksne. Utviklingen kan lett gå i en uheldig retning, særlig siden Norge allerede ligger høyt både når det gjelder CT-bruk per innbygger og samlet stråleeksponering fra radiologiske undersøkelser sammenlignet med øvrige europeiske land. Betydningen av å etterleve ALARA-prinsippet bør derfor tydelig fremheves, da det kan være krevende å avgrense hvilke symptomer og hvilken klinisk mistanke som faktisk rettferdiggjør CT, gitt at symptombildene kan overlappe med andre tilstander.
Etter min mening bør det satses på å styrke lokal kompetanse innen fleksibel bronkoskopi ved universitetssykehus, slik at pasienter i mindre grad må reise langt for utredning. Her kan også vi som radiologer bidra støttende til faglig utvikling hos interesserte kolleger, som pediatere, ØNH-leger og anestesiologer, som ønsker å utvide sin diagnostiske kompetanse, uten at beslutninger i for stor grad styres av sykehusøkonomi eller feilslåtte investeringer i teknologi (Helseplatformen i MidtNorge) som ikke nødvendigvis gir bedre pasientbehandling.
Takk for relevant kommentar til vårt debattinnlegg. Vi ønsker å påpeke at 4D-CT ikke er beskrevet og brukt som screeningsverktøy og vil gjerne utdype vårt syn på de diagnostiske utfordringene knyttet til Trakeobronkomalasi, med fokus på metodevalg, strålevern og pasientseleksjon.
Det er et sentralt poeng om diagnosen skal stilles under rolig pust eller ved forserte manøvrer som hoste eller gråt. Vi støtter ERS-gruppens vurdering om at diagnosen primært bør stilles ved rolig pust. Som dokumentert i responsen til ERS-uttalelsen, kan tvungne manøvrer eller fysisk press føre til at selv helt friske luftveier hos små barn klapper sammen. Bruk av forserte manøvrer medfører derfor en betydelig risiko for falsk positive resultater og påfølgende overdiagnostikk (1).
Når det gjelder gjennomføring, er vår erfaring at de fleste barn samarbeider godt nok til at man unngår sedasjon. Dette er en av metodens styrker sammenlignet med bronkoskopi i narkose.
Vi støtter vurderingen om at diagnostisk bronkoskopi skulle kunne tilbys ved flere universitetssykehus. Samtidig må man huske at det krever et visst volum for å etablere kompetanse. 4D-CT fungerer som et viktig komplementært verktøy, særlig der man mistenker malasi i sentrale luftveier og ved høy anestesirisiko. Ikke-invasiv strålingsfri metode, for eksempel spirometri-kontrollert MR ligger også som et fremtidig mulig alternativ.
Vi deler bekymringen for strålebelastning hos barn og etterlever ALARA-prinsippet (As Low As Reasonably Achievable) strengt. Selv om en dose på 0,53 mSv er betydelig høyere enn et røntgen-thorax, mener vi metoden er rettferdiggjort når den kan erstatte mer risikofylte, invasive prosedyrer eller gi raskere diagnostisk avklaring i komplekse forløp. Nyere CT-teknikker med kombinasjonen av Photon-counting (PC) CT og tinn-filtrering (Sn-filter) er en lovende vei videre for å minimere dosen ytterligere (2).
Som du skriver vil det være interessant å vite mer om foreliggende data og erfaringer med de forskjellige diagnostiske metoder og viktig å kartlegge forløp og behandlingsvalg retro- og også prospektivt og ikke minst å kunne sammenligne radiologiske metoder med bronkoskopiresultater. Vi håper at fremtidige data/studier ville kunne gi oss mer svar på dette.
For å konkludere: Vi mener at 4D-CT ikke er et screeningverktøy, men brukes i forbindelse med nøyaktig og individuell pasientseleksjon og er en radiologisk metode som kan være et verdifullt alternativ ved sykehus uten tilgang til diagnostisk bronkoskopi og hos barn med økt narkoserisiko. Med tett faglig samarbeid mellom pediatere, radiologer og andre spesialister kan metoden øke muligheten for at en subgruppe av pediatriske pasienter får rask og riktig diagnose og betydelig bedre behandling mot sine luftveisplager.
Litteratur: 1. Wallis C, Priftis K, Chang A et al. Tracheomalacia and bronchomalacia in children: response to the ERS statement. Eur Respir J. 2019;54(6):1902271. doi: 10.1183/13993003.02271-2019. 2. Horst KK, Lifeng Y, Larson HT et al. Photon-counting detector CT in paediatric imaging: a review of current literature and future directions. Br J Radiol. 2025;98(1175):1821-33. doi: 10.1093/bjr/tqaf088.
If you do not see the PDF file or want to save the file, you can right-click on the PDF icon. Select «Save target / file as ...» and then retrieve the PDF file in, for example, Acrobat Reader.
Takk for en interessant artikkel som viser at 4D-CT kan være nyttig hos utvalgte pasienter, særlig i screening, og som kan bidra til å redusere behovet for unødvendig narkose. Det er viktig å videreutvikle radiologiens rolle for å sikre raskere diagnostisk avklaring, samtidig som undersøkelsen ser ut til å ha svært lav forekomst av falskt positive funn.
Som nevnt er bildediagnostikk ikke en erstatning for bronkoskopisk utredning. Det ville vært interessant å få innsikt i lokale erfaringer knyttet til forekomsten av falsk negative og sant positive testresultater; f.eks. andelen barn som gjennomfører us. med behov for sedasjon, ev. utfordringer under bildeopptak (suboptimal samarbeid), o.l.. Videre er det relevant å vurdere hvordan respirasjonsmønsteret påvirker resultatene, enten ved rolig tidalvolum respirasjon eller ved forsert ekspirasjon/hoste. Symptomer ved trakeomalasi kommer ofte tydeligere til uttrykk ved forsert ekspirasjon, som ved hosting, gråt eller fysisk anstrengelse (1). 4D-CT-undersøkelse utføres derimot som regel under rolig respirasjon gjennom normale pustesykluser. Hos voksne er det foreslått en terskel for signifikant luftveiskollaps på 70% arealreduksjon, istedenfor 50% (2), mens det per idag ikke foreligger en akseptert klassifisering av alvorlighetsgrad hos barn. Det er også uklart om alle barn med positive funn henvises til bronkospisk verifikasjon, og i hvilken grad slike funn faktisk påvirker videre behandlingsvalg.
Selv om den lokale, gjennomsnittlige strålebelastningen er angitt som relativt lav (0,53 mSv), kan betydningen være undervurdert. Iflg. rapporter fra DSA tilsvarer dette rundt 5–7 uker med naturlig bakgrunnsstråling (3) og angitt dose på 4D-CT tilsvarer strålebelastningen fra 5 - 100 røntgen thorax i år 2019 (4).
Jeg er bekymret for en økende bruk av CT hos barn, som er mere strålefølsomme enn voksne. Utviklingen kan lett gå i en uheldig retning, særlig siden Norge allerede ligger høyt både når det gjelder CT-bruk per innbygger og samlet stråleeksponering fra radiologiske undersøkelser sammenlignet med øvrige europeiske land. Betydningen av å etterleve ALARA-prinsippet bør derfor tydelig fremheves, da det kan være krevende å avgrense hvilke symptomer og hvilken klinisk mistanke som faktisk rettferdiggjør CT, gitt at symptombildene kan overlappe med andre tilstander.
Etter min mening bør det satses på å styrke lokal kompetanse innen fleksibel bronkoskopi ved universitetssykehus, slik at pasienter i mindre grad må reise langt for utredning. Her kan også vi som radiologer bidra støttende til faglig utvikling hos interesserte kolleger, som pediatere, ØNH-leger og anestesiologer, som ønsker å utvide sin diagnostiske kompetanse, uten at beslutninger i for stor grad styres av sykehusøkonomi eller feilslåtte investeringer i teknologi (Helseplatformen i MidtNorge) som ikke nødvendigvis gir bedre pasientbehandling.
Litteratur:
1. Helsebiblioteket. Generell veileder i pediatri. 7.11 Trakeobronkomalasi (TBM) hos barn. https://www.helsebiblioteket.no/innhold/retningslinjer/pediatri/generell-veileder-i-pediatri/7.ovre-og-nedre-luftveier/7.11-trakeobronkomalasi-tbm-hos-barn Lest 20.4.2026.
2. Aslam A, Cardenas JDL, Morrison RJ et al. Tracheobronchomalacia and Excessive Dynamic Airway Collapse: Current Concepts and Future Directions. RadioGraphics 2022; 42:1012-1017. doi: 10.1148/rg.210155.
3. Komperød M, Friberg EG, Rudjord AL. Stråledoser til befolkningen. StrålevernRapport 2015:12. Østerås: Statens strålevern, 2015. https://www.dsa.no/publikasjoner/stralevernrapport-12-2015-straledoser-til-befolkningen/StralevernRapport_12-15_Str%C3%A5ledoser_til_befolkningen-.pdf Lest 20.4.2026.
4. Referansedoser og dose-vekt- kurver ved pediatriske røntgenundersøkelser: Resultater fra et nordisk prosjekt. Østerås: Direktoratet for strålevern og atomtryggleik, 2022.
Takk for relevant kommentar til vårt debattinnlegg. Vi ønsker å påpeke at 4D-CT ikke er beskrevet og brukt som screeningsverktøy og vil gjerne utdype vårt syn på de diagnostiske utfordringene knyttet til Trakeobronkomalasi, med fokus på metodevalg, strålevern og pasientseleksjon.
Det er et sentralt poeng om diagnosen skal stilles under rolig pust eller ved forserte manøvrer som hoste eller gråt. Vi støtter ERS-gruppens vurdering om at diagnosen primært bør stilles ved rolig pust. Som dokumentert i responsen til ERS-uttalelsen, kan tvungne manøvrer eller fysisk press føre til at selv helt friske luftveier hos små barn klapper sammen. Bruk av forserte manøvrer medfører derfor en betydelig risiko for falsk positive resultater og påfølgende overdiagnostikk (1).
Når det gjelder gjennomføring, er vår erfaring at de fleste barn samarbeider godt nok til at man unngår sedasjon. Dette er en av metodens styrker sammenlignet med bronkoskopi i narkose.
Vi støtter vurderingen om at diagnostisk bronkoskopi skulle kunne tilbys ved flere universitetssykehus. Samtidig må man huske at det krever et visst volum for å etablere kompetanse. 4D-CT fungerer som et viktig komplementært verktøy, særlig der man mistenker malasi i sentrale luftveier og ved høy anestesirisiko. Ikke-invasiv strålingsfri metode, for eksempel spirometri-kontrollert MR ligger også som et fremtidig mulig alternativ.
Vi deler bekymringen for strålebelastning hos barn og etterlever ALARA-prinsippet (As Low As Reasonably Achievable) strengt. Selv om en dose på 0,53 mSv er betydelig høyere enn et røntgen-thorax, mener vi metoden er rettferdiggjort når den kan erstatte mer risikofylte, invasive prosedyrer eller gi raskere diagnostisk avklaring i komplekse forløp. Nyere CT-teknikker med kombinasjonen av Photon-counting (PC) CT og tinn-filtrering (Sn-filter) er en lovende vei videre for å minimere dosen ytterligere (2).
Som du skriver vil det være interessant å vite mer om foreliggende data og erfaringer med de forskjellige diagnostiske metoder og viktig å kartlegge forløp og behandlingsvalg retro- og også prospektivt og ikke minst å kunne sammenligne radiologiske metoder med bronkoskopiresultater. Vi håper at fremtidige data/studier ville kunne gi oss mer svar på dette.
For å konkludere: Vi mener at 4D-CT ikke er et screeningverktøy, men brukes i forbindelse med nøyaktig og individuell pasientseleksjon og er en radiologisk metode som kan være et verdifullt alternativ ved sykehus uten tilgang til diagnostisk bronkoskopi og hos barn med økt narkoserisiko. Med tett faglig samarbeid mellom pediatere, radiologer og andre spesialister kan metoden øke muligheten for at en subgruppe av pediatriske pasienter får rask og riktig diagnose og betydelig bedre behandling mot sine luftveisplager.
Litteratur:
1. Wallis C, Priftis K, Chang A et al. Tracheomalacia and bronchomalacia in children: response to the ERS statement. Eur Respir J. 2019;54(6):1902271. doi: 10.1183/13993003.02271-2019.
2. Horst KK, Lifeng Y, Larson HT et al. Photon-counting detector CT in paediatric imaging: a review of current literature and future directions. Br J Radiol. 2025;98(1175):1821-33. doi: 10.1093/bjr/tqaf088.