Takk for denne viktige kommentaren som tar opp et tema som også NorKog er opptatte av, nemlig å i fremtiden kunne inkludere data fra primærhelsetjenesten til registeret. Som Skjellegrind mfl. så riktig bemerker, skal hovedvekten av utredning av kognitiv svikt og demens skje i primærhelsetjenesten. Med registrering i et kvalitetsregister følger både mulighet for å følge og vurdere kvaliteten av utredningen, verktøy for en effektiv utredning og potensielt også mulighet for å inkludere moderne beslutningsstøtteverktøy. Dertil kommer muligheten for viktige forskningsprosjekter.

Rent praktisk, vil det forholdsvis enkelt kunne utarbeides innregistreringsskjema tilpasset primærhelsetjenesten, men teknisk oppbygging av slike skjema, å få på plass det regulatoriske, og å gjennomføre opplæring krever ressurser. I tillegg kreves god forankring i primærhelsetjenesten og en stor innsats for å følge opp at registrering gjennomføres konsekvent og ikke tilfeldig, for å oppnå en dekningsgrad som er høy nok til å gi valide resultat. Her kan vi også høste erfaringer fra det svenske registeret, SveDem, som innhenter data fra både spesialisthelsetjeneste og primærhelsetjeneste, inkludert sykehjem.